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10月25日，重慶萊美藥業(yè)（300006）公告，為充分發(fā)揮參股企業(yè)AglaeaPharma的技術(shù)優(yōu)勢，尤其是在多靶點先導(dǎo)化合物篩選技術(shù)領(lǐng)域的藥物開發(fā)優(yōu)勢，以及公司持股44.44%的聯(lián)營企業(yè)廣西阿格萊雅生物科技有限公司（阿格萊雅）的藥物研發(fā)資源優(yōu)勢，將AglaeaPharma項目研發(fā)管線向前推進(jìn)，阿格萊雅與AglaeaPharma于10月22日共同簽署《項目合作開發(fā)協(xié)議》。

按照協(xié)議，由阿格萊雅直接向協(xié)議雙方共同委托的合格CRO服務(wù)公司支付2500萬元的技術(shù)服務(wù)費用，由AglaeaPharma向CRO提供開展技術(shù)服務(wù)必要的信息和材料支持，共同加快推進(jìn)項目研發(fā)。阿格萊雅將獲得AG56103-鴉片受體OPRM1小分子抑制劑、AG56196-BCAT1小分子抑制劑、AG56153-BRD4 PROTAC降解劑和AG56251-AKT分子膠水降解劑4個項目的臨床前成果以及由該成果產(chǎn)生的專利系列在大中華區(qū)的獨家許可權(quán)和分許可權(quán)。

據(jù)了解，AglaeaPharma為美國公司，成立于2018年7月6日，萊美藥業(yè)全資子公司萊美香港占比18.0100%。該公司在其技術(shù)團(tuán)隊擁有的高通量蛋白表達(dá)和純化技術(shù)基礎(chǔ)上，搭建了多靶點小分子化合物藥篩選平臺和基于蛋白組學(xué)的疾病早期檢測和診斷技術(shù)開發(fā)平臺，并開發(fā)出經(jīng)過充分驗證的PROTAC和分子膠水高通量篩選系統(tǒng)。該系統(tǒng)覆蓋了從Hits發(fā)現(xiàn)到候選藥物化合物開發(fā)的全部環(huán)節(jié)，并在基于蛋白組學(xué)的疾病早期檢測和診斷技術(shù)開發(fā)平臺上，構(gòu)建了DNA編碼檢測抗體技術(shù)，將蛋白組學(xué)與基因測序技術(shù)有機(jī)結(jié)合，實現(xiàn)精確的高通量抗體數(shù)字化檢測。

據(jù)了解，今年3月11日，萊美藥業(yè)攜手寧波星通厚勢投資合伙企業(yè)（有限合伙）與AglaeaPharma共同簽署《投資協(xié)議》，共同發(fā)起設(shè)立AglaeaPharma中國藥物有限公司，公司占比44.44%。按照協(xié)議，合作各方將積極推動AglaeaPharma與合資公司簽署獨家許可協(xié)議，將其新藥篩選平臺產(chǎn)出的大量候選化合物（Hits）獨家授權(quán)給合資公司在大中華區(qū)內(nèi)進(jìn)一步開發(fā)和運營。

萊美藥業(yè)表示，本次聯(lián)營企業(yè)阿格萊雅合作項目如順利推進(jìn)，將加快推進(jìn)AglaeaPharma和阿格萊雅目標(biāo)知識產(chǎn)權(quán)商業(yè)化進(jìn)程。

渝股北大醫(yī)藥（000788）公告，近日公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》，經(jīng)審查，其申報的“注射用美羅培南（注冊分類：化學(xué)藥品；規(guī)格：0.5g/0.25g）”通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

據(jù)介紹，美羅培南為第二代碳青霉烯類抗生素，對G-、G+、厭氧菌均有較廣泛的抗菌活性，同時對β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，因此對耐青霉素、頭孢菌素的細(xì)菌同樣具有良好的抗菌活性。美羅培南對產(chǎn)超廣譜β -內(nèi)酰胺酶的細(xì)菌仍然敏感，因此可以單用或與其他抗微生物制劑聯(lián)合使用用于治療多重感染。

北大醫(yī)藥表示，上述藥品獲得批件，進(jìn)一步完善了公司在抗感染領(lǐng)域的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，有利于提升公司在抗感染治療領(lǐng)域產(chǎn)品市場的競爭力。